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　　痴翱颁在线监测系统市场上存在各种各样原理的，现在大家使用较多的是在线气象色谱仪贵滨顿原理的，也就出现了不同的问题，今天看几个比较常见的，欢迎大家探讨学习；

　　1、进样后色谱不出峰

　　（1）未点着火：首先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方，若有细小水珠生成，则证明火已点着；反之证明火未点着，此时，需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好，是否有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常，适当增大氢气的流速，减小载气与空气的流速，待点着火后再将各流速调至最佳流速位置。

　　（2）信号输出中断：检查从色谱仪到工作站的信号线连接情况，观察有无接触不良或断开的情况。另外，在进样后用万用表测量色谱信号输出，观察有无信号输出，若无信号输出则证明此故障由色谱仪引起，需做进一步检查。

　　（3）收集极绝缘不好：测量收集极与仪器外壳的电阻应大于1013Ω。

　　（4）其它方面的原因：主要包括进样垫损坏、色谱柱断裂（毛细管柱比较常见）、微量进样器损坏等。

　　2、基线噪声波动大

　　（1）电器方面的原因：首先将检测器信号线断开，在采集状态下观察基线运行情况，如果基线波动很大则可判断该故障是电器方面的原因，此时，需要进一步检查仪器接地是否良好（接地电阻应小于5Ω）、线路板及各插件是否松动等。

　　（2）测量系统污染：断开信号线后，在采集状态下检查基线运行的情况，如果基线运行正常则证明测量系统污染。需要检查色谱柱是否失效（需活化处理）、柱进口是否污染（更换玻璃丝、玻璃衬管等）、检测器污染，主要是离子头的污染，因为此处高温会有杂质碳结，需要小心拆下检测器用中性溶剂清洗。

　　3、空气峰掩盖组分峰

　　分析微量组分时，如分析液态氧气中总烃含量时，氧信号峰保留时间最小，随后是甲烷、乙烷、乙烯等，如果调整不好会出现氧气覆盖甲烷或将氧气峰误判为甲烷峰。排除办法是逐渐降低氢气流速，依次进样可观察到氧气峰逐渐降低，调节至满意为止。

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